تمكن باحثون من معهد ويلكوم سانجر بإنجلترا من تحديد آلاف المتغيرات الجينية التي قد تزيد من

خطر إصابة المرأة بسرطان المبيض وسرطان الثدي، مما يفتح الباب أمام تقييم أكثر دقة للمخاطر والعلاج 

وأوضح التقرير المنشور عبر موقع

hindustantimes

أنه بالتركيز على جين الحماية من السرطان"

RAD51C

اكتشف باحثون من معهد ويلكوم سانجر أكثر من 3000 تغيير جيني ضار قد يتداخل مع

وظيفته ويزيد من خطر الإصابة بأنواع عدوانية من سرطان الثدي أربع مرات وكذلك سرطان المبيض

ست مرات يمكن الاستفادة من النتائج، التي أصبحت متاحة للجميع ونشرت في مجلة 

Cell

لمساعدة الأطباء وعلماء المختبرات التشخيصية في تقدير خطر الإصابة بالسرطان بشكل أكثر دقة

وخاصة أولئك الذين لديهم تاريخ عائلي من الأورام الخبيثة

وحددت الدراسة أيضًا مناطق البروتين الضرورية لوظيفته، مما يشير إلى أدوار جديدة في تطور السرطان

وأهداف علاجية محتملة وكشفت الدراسة أيضًا عن وجود "أليلات ناقصة الشكل" - وهو نوع من

المتغيرات التي تقلل من وظيفة جين 

RAD51C

دون تعطيله تمامًا ويبدو أن هذه المتغيرات أكثر شيوعًا مما كان يُعتقد سابقًا وقد تساهم بشكل كبير 

في خطر الإصابة بسرطان الثدي والمبيض

قالت ريبيكا أولفيرا ليون، المؤلفة الأولى للدراسة في معهد ويلكوم سانجر، يُظهر هذا البحث أن الخطر

الجيني لسرطان الثدي والمبيض ليس مجرد سيناريو نعم أو لا، بل إنه موجود على طيف يعتمد على

كيفية تأثير التغيرات الجينية على وظيفة البروتين ومع فهم أكثر لكيفية مساهمة المتغيرات الجينية 

RAD51C

في خطر الإصابة بالسرطان، فإن هذا يفتح إمكانيات جديدة للتنبؤ بالمخاطر

بشكل أكثر دقة واستراتيجيات الوقاية والعلاجات المستهدفة المحتملة